Эффективность вакцины mRNA-1273 американской компании “Модерна”, предотвращающей заражение “ковидом” достигает 94,5%. Об этом сообщается на сайте разработчика вакцины со ссылкой на данные экспертов Совета по мониторингу безопасности данных (DSMB).
Такой уровень зафиксирован после третьей фазы испытаний. Всего в испытаниях принимали участие 30 тысяч человек. У 95 человек на промежуточном этапе испытаний зафиксировано заражение коронавирусом, причем 90 случаев пришлось на контрольную группу, членам которой вводили плацебо. Из привитых участников эксперимента заболели всего пятеро.
Подавляющее большинство участников исследования перенесли вакцинацию без последствий и побочных эффектов.
Генеральный директор “Модерны” Стефан Бансель заявил, что данные испытаний свидетельствуют о поворотном моменте в разработке препарата. “Результат промежуточного анализа дал нам первое клиническое подтверждение того, что наша вакцина может предотвращать заболевание COVID-19, в том числе в тяжелой форме”, — заявил Бансель.
Ранее американская фармацевтическая компания “Пфайзер” и ее немецкий биотехнологический партнер “Бионтек” объявили об успешном завершении третьей фазы клинических испытаний вакцины BNT162b2. По утверждениям компании-производителя, фаза дает основание утверждать, что эффективность вакцины находится на отметке в 90%.
Вакцины компаний “Модерна” и “Пфайзер” считаются революционными: для их производства используется генетическая молекула, мРНК. В отличие от традиционных вакцин, основанных на биологическом механизме, вакцины “Пфайзер” и “Модерна” производятся синтетическим путем. Это позволяет максимально ускорить производство и увеличить количество готовых к использованию вакцин.