Генетический скрининг, исследование хромосомного набора и хромосомных заболеваний в Киеве

Преимплантационная генетическая диагностика была разработана в начале 1990-х годов и сегодня очень активно применяется в лаборатории Института Генетики Репродукции. Методика удобна тем, что позволяет выявить генетические и хромосомные отклонения еще до момента переноса эмбриона в матку. При лечении бесплодия, в том числе при обращении с методиками ЭКО и ИКСИ, обращение к преимплантационной генетических методик является актуальным, поскольку позволяет супружеским парам избежать безуспешных попыток переноса эмбриона и значительно снизить риски рождения ребенка с хромосомными нарушениями и отклонениями.

Диагностика хромосомных заболеваний эмбриона(NGS), генетический скрининг(PGS), исследование хромосомного набора(PGD) в Киеве от IGR LAB

Преимплантационная диагностика, которую вы можете заказать по ссылке http://igr-lab.com.ua/ru/preimplantacionnaya-geneticheskaya-diagnostika в киевской лабортории мед центра «ИГР», актуальна в двух случаях хромосомных заболеваний: это болезни, связанные со структурными нарушениями хромосом, в том числе связанные с перемещениями хромосом или удвоением частей; болезни, связанные с нарушениями в количестве числа хромосом, в частности это синдромы Дауна, Патау, Эдвардса.

Оказывается, что возраст будущей мамы является одним из определяющих факторов для возможности рождения ребенка с генетическими отклонениями. Так, в возрасте 30 лет этот процент составляет 1 к 385, в возрасте 40 лет — 1 к 63, а в возрасте 45 лет — уже 1 до 19. Поэтому на сегодня процедура ПГД является единственным шансом, чтобы предусмотреть хромосомные нарушения. Благодаря этим процедурам экстракорпоральное оплодотворение может быть более результативными. Можно предупредить не только переноса эмбриона с хромосомными нарушениями, но и снизить возможность прерывания беременности.
Среди методик ПГД выделяют две актуальны: это анализ полярных тел (по структуре яйцеклетки) и анализ эмбрионов. Анализ первого и второго полярных тел дают возможность определить количество хромосом, выясняется после проведения биопсии.

Качественная генетическая диагностика в лаборатории киевского медицинского центра «ИГР»

Биопсия эмбриона проводится на третьи сутки после его образования. Эмбрион должен иметь 8 бластомеры. С помощью микроманипуляторов осторожно проводится забор одной или двух клеток. На жизнеспособность эмбриона это никак не влияет, поскольку на данном этапе развития все клетки равнозначны. С этой целью используется метод FISH — определяющий для установления количества хромосом эмбриона.

Процедура преимущественно назначается женщинам, которые собираются рожать в возрасте старше 35 лет. Также методика актуальна, если в анамнезе супружеской пары выкидыши, указанные хромосомные нарушения родственников или если пара в течение долгого времени безуспешно обращается к экстракорпоральному оплодотворению.





Все последние новости Украины сегодня и новости дня в мире на News UA