Ученые сообщили о прорыве в лечении наследственных заболеваний

Сделав важный шаг навстречу избавлению человечества от наследственных заболеваний, американские ученые впервые отредактировали генетическую мутацию на ранних стадиях развития человеческого эмбриона.

В ходе эксперимента использовался инструмент, известный среди генетиков как “CRISPR”. По результатам исследования, избавить от мутации, переданной через семя биологических отцов и провоцирующей серьезную болезнь сердца, в лабораторных условиях удалось около 72% подопытных эмбрионов (42 из 58). Это достижение является более результативным, чем естественный отбор, поскольку шансы на то, что при зачатии ребенка от одного из партнеров ему не передастся такая мутация, составляют всего 50%.

Также стоит отметить, что полученный результат вселяет надежду на возможное прерывание передачи наследственных заболеваний от поколения к поколению в пределах семьи.

Данные об эксперименты были представлены Полой Амато (Paula Amato) из Орегонского университета здравоохранения и науки.